Unser MVZ für Praenatal-Medizin und Genetik GmbH Düsseldorf bekannt unter dem Namen: praenatal.de zählt zu den führenden Einrichtungen in der pränatalen Medizin und Genetik in Deutschland.
Auf Basis höchster medizinischer Standards und unserer mehr als 25-jährigen Erfahrung beraten und betreuen wir unsere Patienten, als Stufe- III- Zentrum finden Sprechstunden in allen drei Perinatalzentren statt. Wir führen regionale ärztliche Fortbildungen durch und veranstalten jährlich ein überregionales Symposium in Düsseldorf. Darüber hinaus engagieren wir uns in der wissenschaftlichen Forschung wie auch in klinischen Ethikkommissionen.
Die amedes-Gruppe ist ein führender Anbieter medizinisch-diagnostischer Dienstleistungen mit über 100 Standorten in Deutschland, Belgien, Österreich und Dubai.
Mit unserem engagierten und multikulturellen Team aus rund 4.500 Mitarbeitenden, darunter mehr als 600 Ärzt*innen und Wissenschaftler*innen, zählen wir zu den größten Unternehmen in unserer Branche. Im Zentrum unserer Arbeit stehen medizinische Exzellenz, Innovation und partnerschaftliche Zusammenarbeit.
Unser Ziel ist es, unsere Patienten individuell und umfassend zu versorgen.
WIR sind ein interdisziplinäres Team in einem bedeutungsvollem Umfeld – werden auch SIE Teil des Teams als:
Ihr Profil:
Was wir Ihnen bieten:
Bei amedes sind wir alle unterschiedlich – in Geschlecht, Nationalität, ethnischer Herkunft, Religion, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Wir leben diese Vielfalt und berücksichtigen alle qualifizierten Bewerber*innen gleichermaßen in unserem Auswahlprozess.
Kommen auch Sie zu uns ins Team und gestalten mit uns die Zukunft der Gesundheit!
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Kombination aus der Darstellung von Blutflüssen und von Flussprofilen Bild. Die Flussprofile liefern uns Informationen über die Versorgung der Plazenta, die Herzleistung des Kindes, eine eventuelle Blutarmut oder die Blutverteilung im kindlichen Kreislauf.
Die Untersuchung des fetalen Herzens ist eines der wichtigsten und auch schwierigsten Elemente der Feindiagnostik bei 20 Wochen. Zweidimensionaler Ultraschall, Farbdoppler und – wenn erforderlich – auch dreidimensionaler Ultraschall kommen zum Einsatz. Alle Kammern, Arterien und Venen des Körper- und des Lungenkreislaufs werden dargestellt. Den weit überwiegenden Teil der möglichen Herzfehler können wir bei dieser Untersuchung erkennen bzw. ausschließen.
Die Richtlinien regeln den Umfang der ärztlichen Betreuung in der Schwangerschaft und nach der Geburt. Zum Beispiel ist festgelegt, wann die drei Routine-Ultraschalluntersuchungen stattfinden sollen und aus welchen Gründen zusätzliche Untersuchungen angezeigt sein können. Wichtige Untersuchungen wie das Ersttrimester-Screening oder die Feindiagnostik bei unauffälligem Routine-Ultraschall sind in den Richtlinien nicht erfasst.
Lockerer Gewebespalt zwischen der Haut des Hinterkopfes und dem darunter liegenden Gewebe des ungeborenen Kindes. Eine Verbreiterung kann ein Frühzeichen eines Herz-Kreislaufproblems sein. Zwischen 11 und 13 Wochen kann der Messwert auch benutzt werden, um die Wahrscheinlichkeiten einiger genetischer Störungen zu berechnen.
Umfassende Ultraschalluntersuchung meist zwischen 20 und 22 Wochen. Bei früh entdeckten Auffälligkeiten können eine Feindiagnostik auch vor 20 Wochen sinnvoll sein. Der Umfang einer Feindiagnostik bei etwa 20 Wochen ist in Qualitätsanforderungen der Deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM) beschrieben Link. Die Richtlinien zur Schwangerschaftsbetreuung sehen eine Feindiagnostik nur bei Auffälligkeiten im Routine-Ultraschall oder bei belasteter Vorgeschichte vor. Eine große Zahl der Schwangeren nimmt diese Untersuchung daher als Selbstzahler-Leistung in Anspruch. Bilder
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